Αυτό που ακολούθησε άφησε τους πάντες έκπληκτους.
Η Ολίβια πάσχει από μια μοναδική γενετική πάθηση, που προσδιορίζεται ως διαγραφή χρωμοσώματος 6, καθιστώντας την πιθανώς το μοναδικό άτομο παγκοσμίως με αυτά τα συμπτώματα. Αυτή η εξαιρετικά σπάνια πάθηση την καθιστά ανίκανη να αισθάνεται πόνο, πείνα ή κόπωση, όπως τονίζεται σε μια αναφορά της Huffington Post.
Το ατρόμητο ‘βιονικό’ κορίτσι
Κατά τη διάρκεια του ατυχήματος, η μητέρα της Olivia, Niki Trepak, παρατήρησε ότι η Olivia επέδειξε μια εξαιρετική έλλειψη φόβου, με αποτέλεσμα να την αποκαλούν «βιονικό κορίτσι». Παρά το γεγονός ότι σύρθηκε περίπου δέκα μέτρα στο δρόμο όταν τη χτύπησε το αυτοκίνητο, η Olivia σηκώθηκε αδιάφορα και απομακρύνθηκε, αφήνοντας τους γιατρούς και τους μάρτυρες έκπληκτους.
Οι γιατροί, που τη θεωρούσαν «βιονική», έπαθαν “πλάκα” από την ανθεκτικότητα της Ολίβια. Παρά τη σοβαρότητα της πρόσκρουσης, υπέστη ελάχιστα τραύματα—ένα σημάδι από το ελαστικό στο στήθος της και εκδορές στο δέρμα στο δάχτυλο του ποδιού και στο ισχίο της. Η ικανότητά της να μην ταράζεται κατά τη διάρκεια του περιστατικού πιστεύεται ότι έπαιξε καθοριστικό ρόλο στο ότι δεν υπέστη σοβαρή βλάβη.
Η Ολίβια άρχισε να εκδηλώνει συμπτώματα όταν ήταν μόλις λίγων μηνών. Από την έλλειψη τριχοφυΐας μέχρι τους σοβαρούς κολικούς, η μητέρα της θυμάται τις προκλήσεις που αντιμετώπισαν. Αξίζει να σημειωθεί ότι η Ολίβια παρουσίαζε έλλειψη ύπνου, επιβιώνοντας μόνο δύο ώρες τη νύχτα, ένα μοτίβο που συνεχίστηκε στην παιδική της ηλικία.
Μια άλλη πτυχή της κατάστασης της Ολίβια είναι η αδιαφορία της για το φαγητό. Απορρίπτοντας το γάλα της μητέρας της σε ηλικία μόλις λίγων μηνών, σπάνια βιώνει πείνα και παρουσιάζει ιδιόμορφες διατροφικές συνήθειες. Η μητέρα της σημειώνει ότι η Ολίβια τρώει στο σχολείο λόγω των κοινωνικών κανόνων, αλλά δεν αισθάνεται εγγενώς την ανάγκη για διατροφή.
Η πάθηση της Ολίβια η διαγραφή χρωμοσώματος 6p, είναι μια σύνθετη χρωμοσωμική ανωμαλία που σχετίζεται με προβλήματα συμπεριφοράς, διανοητικές αναπηρίες, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και διακριτικά χαρακτηριστικά του προσώπου, όπως περιγράφεται λεπτομερώς από τον Εθνικό Οργανισμό για Σπάνιες Διαταραχές.
photo: pixabay
